Joubert-Syndrom 23

Der Typ 23 des Joubert-Syndroms ist eine autosomal rezessive Erkrankung, die durch Mutationen im Gen KIAA0586 hervorgerufen wird.

Gliederung

Joubert-Syndrom
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	Joubert-Syndrom 06
	Joubert-Syndrom 07
	Joubert-Syndrom 08
	Joubert-Syndrom 09
	Joubert-Syndrom 10
	Joubert-Syndrom 11
	Joubert-Syndrom 12
	Joubert-Syndrom 13
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	Joubert-Syndrom 19
	Joubert-Syndrom 20
	Joubert-Syndrom 21
	Joubert-Syndrom 22
	Joubert-Syndrom 23
		KIAA0586
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	Joubert-Syndrom 28
	Joubert-Syndrom 29
	Joubert-Syndrom 30
	Joubert-Syndrom 31
	Joubert-Syndrom 32
	Joubert-Syndrom 33
	Joubert-Syndrom 34
	Joubert-Syndrom 35

Referenzen:

1.	Bachmann-Gagescu R et al. (2015) KIAA0586 is Mutated in Joubert Syndrome.

2.	OMIM.ORG article Omim 616490

Update: 23. Juni 2025

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