Hereditäre FSGS vom Typ 8

Die hereditäre FSGS vom Typ 8 ist eine autosomal dominante Erkrankung, die durch Mutationen des ANLN-Gens hervorgerufen wird.

Gliederung

Fokal segmentale Glomerulosklerose (FSGS)
	ALG13
	ARHGAP24
	CLU
	Hereditäre FSGS vom Typ 1
	Hereditäre FSGS vom Typ 2
	Hereditäre FSGS vom Typ 3
	Hereditäre FSGS vom Typ 4
	Hereditäre FSGS vom Typ 5
	Hereditäre FSGS vom Typ 6
	Hereditäre FSGS vom Typ 7
	Hereditäre FSGS vom Typ 8
		ANLN
	Hereditäre FSGS vom Typ 9
	ITGA9
	LAMA5
	NXF5

Referenzen:

1.	Gbadegesin RA et al. (2014) Mutations in the gene that encodes the F-actin binding protein anillin cause FSGS.

Update: 23. Juni 2025

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