Hereditäre FSGS vom Typ 9

Die hereditäre FSGS vom Typ 9 ist eine autosomal rezessive Erkrankung, die durch Mutationen des CRB2-Gens hervorgerufen wird.

Gliederung

Fokal segmentale Glomerulosklerose (FSGS)
	ALG13
	ARHGAP24
	CLU
	Hereditäre FSGS vom Typ 1
	Hereditäre FSGS vom Typ 2
	Hereditäre FSGS vom Typ 3
	Hereditäre FSGS vom Typ 4
	Hereditäre FSGS vom Typ 5
	Hereditäre FSGS vom Typ 6
	Hereditäre FSGS vom Typ 7
	Hereditäre FSGS vom Typ 8
	Hereditäre FSGS vom Typ 9
		CRB2
	ITGA9
	LAMA5
	NXF5

Referenzen:

1.	Ebarasi L et al. (2015) Defects of CRB2 cause steroid-resistant nephrotic syndrome.

Update: 23. Juni 2025

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